17-Alfa-Idrossi-Progesterone esami laboratorio Il 17-Alfa-Idrossi-Progesterone precursore del progesterone, viene in seguito metabolizzato a 11-desossicortisolo, oppure a Delta-4-Androstenedione. I livelli plasmatici di 17-alfa-OHP variano in relazione alle fasi del ciclo mestruale. In caso di deficit enzimatico la mancata idrossilazione del 17-OHP provoca una diminuzione della sintesi di cortisolo con conseguente aumento di ACTH. I livelli di 17-OHP sono particolarmente alti in caso di deficit della 21-idrossilasi, la piu' comune causa di sindrome surreno genitale.

Valori normali: Bambini0.2 - 1.4 Uomini 0.31 - 2.2 Donne: Fase follicolare 0.11 - 0.8 Picco ovulatorio maggiore di 1Fase luteinica 0.27 - 2.85In gravidanza 1.2 - 3.0 In menopausa 0.13 - 0.5 Deficit di 21 - Idrossilasi30 - 200aumento peli Lieve interferenza con desossicortisolo e progesterone (2%). In caso di sospetto clinico di deficit di 21-idrossilasi puo' essere utile un test al Synacthen per la conferma diagnostica.

Esami collegati: FSH, LH17-beta-EstradioloProgesterone Prolattina Androstenedione DHTLiquido SeminaleTestosterone LiberoAMH Ormone anti MullerianoSomatomedina C (IGF1)Pregnenolone Testosterone Impotenza maschile Aumento dei peli